|
narozen 1970
vedoucí Genetické laboratoře
Kontakt:
tel.: 543 182 548, 543 182 546, 543 182 547
Studium:
2004
|
Atestace z alergologie a klinické imunologie. |
2003
|
Dizertační práce: Molekulárně genetická analýza nejčastějších primárních imunodeficiencí. Rigorózní zkouška z imunologie. Cena rektora MU v Brně. |
1999
|
Atestace z pediatrie I. stupně. |
1997 - 2003
|
Distanční studium PhD., Ústav klin. imunologie a alergologie, FN u sv. Anny v Brně. |
1991 - 1994
|
Ústav klinické imunologie, FN u sv. Anny v Brně, pomocná vědecká síla. Problematika stanovení nízkomolekulárního IgM v séru u různých patol. stavů. |
1988 - 1994
|
Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně, obor všeobecné lékařství. |
1984 - 1988
|
Gymnázium v Přerově. |
Profesní uplatnění:
2003 -
|
Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie, vedoucí genetické laboratoře. |
2002 - 2003
|
FN Brno, IHOK, Centrum mol. biologie a genové terapie, ved. imunologické sekce |
1994 - 2002
|
Výzkumný ústav zdraví dítěte v Brně (VÚZD), vedoucí odd. imunogenetiky. |
1996 - 1997
|
Sekundární lékař (předatestační praxe) na II. dětské klinice FDN JGM v Brně a na oddělení neonatologie FN Brno-Bohunice. |
Granty:
2007 – 2009
|
Řešitel grantu IGA MZ ČR: Screening mutací a polymorfismů v genu pro neonatální Fc receptor u pacientů s primárními poruchami tvorby protilátek. |
2004 – 2006
|
Řešitel grantu IGA MZ ČR: Genetická determinace klinických projevů u pacientů s hereditárním angioedémem; hodnocení A. |
2002 – 2004
|
Spoluřešitel grantu IGA MZ ČR: Fc receptory na buňkách imunitního systému a klinické projevy u nemocných s primární imunodeficiencí. |
1999 – 2001
|
Řešitel grantu IGA MZ ČR: Molekulárně genetická analýza u pacientů s hereditárním angioedémem; hodnocení A. |
1997 – 1999
|
Řešitel grantu IGA MZ ČR: Screening familiárního funkčního defektu v ligandové doméně apo B-100 ze suchých krevních skvrn novorozenců; hodn. B. |
Členství v odborných společnostech:
Evropská společnost klinické mikrobiologie a infekčního lékařství
Česká společnost klinické imunologie a alergologie
Česká imunologická společnost
Společnost lékařské genetiky
Česká společnost pro aterosklerózu - člen výboru, vedoucí mezinárodního projektu MedPed v ČR
Česká pediatrická společnost
Publikace:
Autor nebo spoluautor 30 publikací v českých (21) i zahraničních (9) odborných periodicích.
Autor nebo spoluautor 146 posterů nebo přednášek na mezinárodních (46) a národních (100) konferencích.
SLANY M., FREIBERGER T., PAVLIK P. CERNY J.: Culture-Negative Infective Endocarditis Caused by Aerococcus urinae, J Heart Valve Dis 2007;16: 203-205.
SKALNIKOVA H., FREIBERGER T., CHUMCHALOVA J., GROMBIRIKOVA H., SEDIVA A.: Cost-effective genotyping of human MBL2 gene mutations using multiplex PCR. J Immunol Methods, 295 (1-2), 2004, pp. 139-147.
LIZIMAN J., FREIBERGER T., BARTONKOVA D., VLKOVA M., THON V., LOKAJ J.: Early manifestation and recognition of C2 complement deficiency in the form of pyogenic infection in infancy. J Paediatr Child Health, 39 (4), 2003, pp. 274-277.
FREIBERGER T., KOLAROVA L., MEJSTRIK P., VYSKOCILOVA M., KUKLINEK P., LITZMAN J.: Five novel mutations in C1 inhibitor gene leading to a premature stop codon in patients with type I hereditary angioedema. Human Mutation, 19 (4), 2002, p. 461.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11933207?ordinalpos=12&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum
FREIBERGER T., VYSKOCILOVA M., KOLAROVA L., KUKLINEK P., KRYSTUFKOVA O., LAHODNA M., HANZLIKOVA J., LITZMAN J.: Exon 1 polymorphism of the B2BKR gene does not influence a clinical status of patients with hereditary angioedema. Human Immunology, 63 (6), 2002, pp. 492-494.
KUHROVA V., FRANCOVA H., ZAPLETALOVA P., FREIBERGER T. et al.: Spectrum of low density lipoprotein mutations in Czech hypercholesterolemic patients. Human Mutation, 18, 2001, No. 3, p. 253.
SOKOLOVA J., JANOSIKOVA B., TERWILLIGER J. D., FREIBERGER T., KRAUS J. P., KOZICH V.: Cystathione beta-synthase deficiency in Central Europe: discrepancy between biochemical and molecular genetic screening for homocystinuric alleles. Human Mutation, 18, 2001, No. 6, pp. 548-549.
|
O nás 
